政策解读

• 国务院、中央军委公布修订后的《中国人民解放军实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》2025-04-24
• 国家药监局拟进一步加强药品受托生产监管，多托一、共线管理有新要求2024-11-05
• 《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读2024-10-23
• 《中药标准管理专门规定》，体现中医药特色优势品种可优先制定国标2024-07-10
• 《中药标准管理专门规定 》系列评论 | 全面构建“最严谨”的中药标准管理新体系2024-07-10

• 一图读懂｜《中药标准管理专门规定》2024-07-10
• 《中药标准管理专门规定》政策解读2024-07-10
• 《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》政策解读2024-06-12
• 《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》政策解读2024-06-12
• 《药品生产质量管理规范(2010年修订）》血液制品附录（修订稿）政策解读2024-06-12

• 一图读懂｜《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》2023-11-06
• 一图读懂|《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》2023-10-25
• 《药品经营和使用质量监督管理办法》解读（四）2023-10-16
• 《药品经营和使用质量监督管理办法》解读（三）2023-10-16
• 《药品经营和使用质量监督管理办法》解读（二）2023-10-16

• 《药品经营和使用质量监督管理办法》解读（一）2023-10-16
• 《药品经营和使用质量监督管理办法》政策解读2023-10-16
• 《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》（2022年第103号）解读2022-11-17
• 有关《药品追溯码标识规范》等2个标准的解读2022-06-29
• 一图读懂 —— 药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划2022-05-13