政策解读

• 《处方药网络零售合规指南》政策解读2026-05-25
• 《药品试验数据保护实施办法》政策解读2026-05-18
• 《医药代表管理办法》政策解读2026-05-08
• 《国家药监局关于“人工智能+药品监管”的实施意见》政策解读2026-04-02
• 一图读懂 | 市场监督管理行政处罚案件 违法所得认定办法2026-03-27

• 《国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》政策解读2026-01-07
• 《中华人民共和国网络安全法》修改后有哪些变化？2025-12-29
• 《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》政策解读2025-11-24
• 《国家药监局关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告》政策解读2025-09-30
• 《中药生产监督管理专门规定》 政策解读2025-09-09

• 漫谈“AI+”行动 | “人工智能+”全球合作2025-08-27
• 漫谈“AI+”行动 | “人工智能+”治理能力2025-08-27
• 漫谈“AI+”行动 | “人工智能+”民生福祉2025-08-27
• 漫谈“AI+”行动 |“人工智能+”消费提质2025-08-27
• 漫谈“AI+”行动 |“人工智能+”产业发展2025-08-27

• 漫谈“AI+”行动 |“人工智能+”科学技术2025-08-27
• 《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》政策解读2025-06-03
• 国务院、中央军委公布修订后的《中国人民解放军实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》2025-04-24
• 国家药监局拟进一步加强药品受托生产监管，多托一、共线管理有新要求2024-11-05
• 《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读2024-10-23