其他公告

• 国家药品监督管理局特殊药品检查中心关于发布《麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品生产安全管理指南...2024-12-18
• 国家药监局关于酮洛芬贴片处方药转换为非处方药的公告（2024年第150号）2024-12-17
• 国家药监局药审中心关于发布《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则（试行）》和《替代或者减去...2024-12-12
• 国家药监局综合司公开征求《关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告（征求意见稿）》意见2024-12-09
• 国家林业和草原局 国家中医药管理局 国家药品监督管理局关于切实加强穿山甲保护管理的通知（林护发〔202...2024-12-04

• 国家药监局 海关总署关于增设云南省勐康、磨憨口岸为药材进口边境口岸的公告（2024年第147号）2024-12-02
• 关于《中国药典》2025年版一部不再收载品种名单的公示2024-11-28
• 国家药监局综合司公开征求《医药代表管理办法（征求意见稿）》意见2024-11-28
• 国家药监局关于28批次药品不符合规定的通告（2024年第51号）2024-11-26
• 国家药监局综合司公开征求《中药生产监督管理专门规定（征求意见稿）》意见2024-11-25

• 国家药监局关于同意北京等十省（市）开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复（国药监药注函〔2...2024-11-22
• 关于公开征求《生物等效性试验电子化记录技术指南（征求意见稿）》 意见的通知2024-11-20
• 国家药监局关于适用《E11A：儿科外推》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第139号）2024-11-20
• 国家中医药局综合司 国家药监局综合司关于公开征求《古代经典名方关键信息表（“旋覆代赭汤”等43首方剂...2024-11-15
• 国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告（（2024年第137号））2024-11-14

• 国家药监局关于芩暴红止咳合剂和蒲地蓝消炎口服液转换为非处方药的公告（2024年第135号）2024-11-12
• 国家药监局关于山荷叶合剂、百令颗粒和连芩珍珠滴丸转换为非处方药的公告2024-11-08
• 国家药监局综合司公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》意见2024-11-05
• 国家药监局关于适用《M12：药物相互作用研究》国际人用药品注册技术协调会指导原则及问答文件的公告（20...2024-11-04
• 关于发布《生物制品分段生产现场检查指南》的通告2024-11-03