其他公告

• 国家药监局 海关总署关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告（2025年第25号）2025-04-21
• 国家药监局关于注销安喘片等5个品种药品注册证书的公告（2025年第39号）2025-04-18
• 关于发布《工艺验证检查指南》的通告2025-04-08
• 国家药监局综合司公开征求《关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告（征求意见稿...2025-04-07
• 国家药监局关于进一步做好《药品生产许可证》发放有关事项的公告（2025年第35号）2025-04-07

• 国家药监局关于经前舒颗粒和复方太子参口服液转换为非处方药的公告（2025年第34号）2025-04-07
• 国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告（2025年第29号）2025-03-26
• 国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）2025-03-26
• 国家药监局关于暂停进口KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.谷胱甘肽等5个原料药的公告（2025年第26号）2025-03-17
• 国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（征求意见稿）意见2025-03-17

• 国家中医药局综合司 国家药监局综合司关于发布《古代经典名方关键信息表（“旋覆代赭汤”等43首方剂）》...2025-02-24
• 国家药监局关于复方公英胶囊转换为非处方药的公告（2025年第17号）2025-02-24
• 国家药监局药审中心关于发布《生物类似药说明书撰写技术指导原则》的通告（2025年第12号）2025-02-10
• 国家药监局综合司再次公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见2025-02-10
• 关于发布《细胞治疗产品生产检查指南》的通告2025-02-06

• 国家药监局关于13批次药品不符合规定的通告（2025年第7号）2025-01-24
• 国家药监局关于扩大药品电子通用技术文档实施范围的公告（2025年第10号）2025-01-23
• 国家药监局综合司关于印发2025年药品检验能力验证计划的通知（药监综科外函〔2025〕52号）2025-01-23
• 国家药监局关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告（2025年第7号）2025-01-22
• 国家药监局综合司关于做好有关改革试点经验推广落实工作的通知（药监综法函〔2025〕37号）2025-01-16