其他公告

• 国家药监局关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（2025年第86号）2025-09-12
• 国家药监局综合司公开征求《处方药网络零售合规指南（征求意见稿）》意见2025-09-09
• 国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告（2025年第30号）2025-08-28
• 国家药监局关于恢复法速达制药公司氯雷他定原料药进口通关备案的公告（2025年第78号）2025-08-22
• 关于发布《药品上市许可持有人安全性风险沟通技术指导原则》的通知2025-08-22

• 关于发布《药品上市许可持有人安全性评价技术指导原则》的通知2025-08-22
• 关于发布《处方药转换为非处方药申请范围指导原则》的通知2025-08-22
• 关于征求数据基础设施3项技术文件、可信数据空间3项技术文件意见的通知2025-08-13
• 国家药监局关于人参北芪胶囊和脑心舒口服液转换为非处方药的公告（2025年第71号）2025-07-28
• 国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于发布药用类麻醉药品和精神药品目录的公告（2025年第55号）2025-07-28

• 国家药监局综合司再次公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）...2025-07-09
• 国家药监局关于心神宁胶囊转换为非处方药的公告（2025年第64号）2025-07-09
• 国家药监局关于金莲花润喉片转换为非处方药的公告（2025年第57号）2025-07-03
• 国家药监局关于抗感解毒片和舒筋活络止痛膏转换为非处方药的公告（2025年第60号）2025-06-27
• 关于发布《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》的通告2025-06-23

• 国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见2025-06-19
• 国家药监局综合司再次公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》意见2025-06-03
• 国务院办公厅关于印发《国务院2025年度立法工作计划》的通知（国办发〔2025〕17号）2025-05-14
• 关于发布《可信数据空间 技术架构》技术文件的通知2025-05-07
• 关于公开征求《可信数据空间 技术架构（征求意见稿）》技术文件意见的通知2025-04-25