其他公告

• 国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（征求意见稿）意见2025-03-17
• 国家中医药局综合司 国家药监局综合司关于发布《古代经典名方关键信息表（“旋覆代赭汤”等43首方剂）》...2025-02-24
• 国家药监局关于复方公英胶囊转换为非处方药的公告（2025年第17号）2025-02-24
• 国家药监局药审中心关于发布《生物类似药说明书撰写技术指导原则》的通告（2025年第12号）2025-02-10
• 国家药监局综合司再次公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见2025-02-10

• 关于发布《细胞治疗产品生产检查指南》的通告2025-02-06
• 国家药监局关于13批次药品不符合规定的通告（2025年第7号）2025-01-24
• 国家药监局关于扩大药品电子通用技术文档实施范围的公告（2025年第10号）2025-01-23
• 国家药监局综合司关于印发2025年药品检验能力验证计划的通知（药监综科外函〔2025〕52号）2025-01-23
• 国家药监局关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告（2025年第7号）2025-01-22

• 国家药监局综合司关于做好有关改革试点经验推广落实工作的通知（药监综法函〔2025〕37号）2025-01-16
• 国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设云南省勐康、磨憨药材进口边境口岸有关事项的通知（药监综药注...2025-01-16
• 国家药监局关于解郁安神胶囊和解郁安神颗粒转换为非处方药的公告（2025年第3号）2025-01-16
• 国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片药品注册证书的公告（2025年第2号）2025-01-06
• 国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材附录的公告（2025年第1...2025-01-03

• 国家药监局关于枸橼酸铋钾颗粒处方药转换为非处方药的公告（2024年第155号）2024-12-31
• 国家药监局关于同意广东省药品检验所作为锝标记及正电子类放射性药品检验机构的通告（2024年第60号）2024-12-27
• 国家药监局关于27批次药品不符合规定的通告（2024年第58号）2024-12-26
• 国家药品监督管理局特殊药品检查中心关于发布《麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品生产安全管理指南...2024-12-18
• 国家药监局关于酮洛芬贴片处方药转换为非处方药的公告（2024年第150号）2024-12-17