其他公告

• 国家药监局综合司关于启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式的通知（药监综药管〔202...2025-10-31
• 国家药监局综合司公开征求《药物临床试验质量管理规范（修订稿征求意见稿）》意见2025-10-29
• 国家药监局综合司公开征求《药品质量抽查检验管理办法（征求意见稿）》意见2025-10-28
• 国家药监局关于复方公英胶囊转换为非处方药的公告（2025年第104号）2025-10-28
• 国家药监局关于生脉颗粒（党参方）和调经活血胶囊转换为非处方药的公告（2025年第99号）2025-10-14

• 国家药监局关于扶正养生丸转换为非处方药的公告（2025年第95号）2025-10-09
• 国家药监局关于莲芝消炎软胶囊和肾骨片转换为非处方药的公告（2025年第84号）2025-09-15
• 国家药监局关于同意安徽、江西、陕西省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复（国药监...2025-09-15
• 国家药监局关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（2025年第86号）2025-09-12
• 国家药监局综合司公开征求《处方药网络零售合规指南（征求意见稿）》意见2025-09-09

• 国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告（2025年第30号）2025-08-28
• 国家药监局关于恢复法速达制药公司氯雷他定原料药进口通关备案的公告（2025年第78号）2025-08-22
• 关于发布《药品上市许可持有人安全性风险沟通技术指导原则》的通知2025-08-22
• 关于发布《药品上市许可持有人安全性评价技术指导原则》的通知2025-08-22
• 关于发布《处方药转换为非处方药申请范围指导原则》的通知2025-08-22

• 关于征求数据基础设施3项技术文件、可信数据空间3项技术文件意见的通知2025-08-13
• 国家药监局关于人参北芪胶囊和脑心舒口服液转换为非处方药的公告（2025年第71号）2025-07-28
• 国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于发布药用类麻醉药品和精神药品目录的公告（2025年第55号）2025-07-28
• 国家药监局综合司再次公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）...2025-07-09
• 国家药监局关于心神宁胶囊转换为非处方药的公告（2025年第64号）2025-07-09