其他公告

• 国家药监局综合司关于印发药品监管人工智能典型应用场景清单的通知（药监综函〔2024〕313号）2024-06-18
• 国家药监局综合司关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）的通知（药监综药管函〔202...2024-06-12
• 国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心关于公开发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南（...2024-06-12
• 住房城乡建设部 国家发展改革委关于批准发布生物制品（疫苗）批签发实验室建设标准的通知2024-06-06
• 国家药监局关于众生片和强肾片转换为非处方药的公告（2024年第64号）2024-05-28

• 国家药监局 国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知（国药监药管〔2024〕16号）2024-05-22
• 国家药监局综合司公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见2024-05-20
• 国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告（2024年第54号）2024-05-07
• 国家药监局关于注销泛影葡胺注射液等87个药品注册证书的公告（2024年第43号）2024-04-23
• 国家药监局关于雪山胃宝胶囊和妇血康颗粒转换为非处方药的公告（2024年第46号）2024-04-23

• 国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告（2024年第48号）2024-04-23
• 国家药监局关于枸橼酸铋钾胶囊处方药转换为非处方药的公告（2024年第41号）2024-04-11
• 国家药监局关于实施药品注册行政许可文书电子化的公告（2024年第39号）2024-04-11
• 国家药监局关于灵莲花颗粒、丹栀逍遥胶囊、秋水健脾散、胃舒宁片 转换为非处方药的公告（2024年第35号）2024-04-02
• 关于发布《〈场地管理文件〉编写指导原则（试行）》的通告2024-03-28

• 国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心公开征求《血液制品生产检验电子化记录技术指南（征求...2024-03-28
• 国家药监局关于七叶皂苷钠搽剂处方药转换为非处方药的公告（2024年第30号）2024-03-26
• 国家药监局关于调整麻醉药品和精神药品进出口准许证管理有关事宜的公告（2024年第33号）2024-03-26
• 国家药监局关于阿胶当归胶囊和芪参补气胶囊转换为非处方药的公告（2024年第27号）2024-03-22
• 国家药监局关于清喉咽颗粒等3种处方药转换为非处方药的公告（2024年第22号）2024-03-19