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总局关于瑞舒伐他汀钙片等5个品种通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告（第二批）（2018年第20号）来源：CFDA 2018-02-14

总局关于发布仿制药参比制剂目录（第十三批）的通告（2018年第38号）来源：CFDA 2018-02-14

总局关于发布仿制药参比制剂目录（第十二批）的通告（2018年第31号）来源：CFDA 2018-02-11

对安国路路通中药饮片有限公司飞行检查通报来源：CFDA 2018-02-06

对吉林一正药业集团有限公司飞行检查通报来源：CFDA 2018-02-06

对湖北民康制药有限公司飞行检查通报来源：CFDA 2018-02-06

2017年全国收回药品GMP证书情况统计表来源：CFDA 2018-01-25

对福建汇天生物药业有限公司飞行检查通报来源：CFDA 2018-01-02

对广西大海阳光药业有限公司（原北海阳光药业有限公司）飞行检查通报来源：CFDA 2018-01-02

食品药品监管总局关于沈阳新地药业有限公司涉嫌违法违规生产马来酸氯苯那敏的通告（2017年第211号）来源：CFDA 2017-12-18

对河南金鸿堂制药有限公司飞行检查通报来源：CFDA 2017-11-21

对广东同德药业有限公司飞行检查通报来源：CFDA 2017-11-21

仿制药一致性评价进展大梳理来源：医药经济报 2017-10-23

关于发布《仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）》的通知来源：CFDA评审中心 2017-10-10

总局关于发布《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（境内共线生产并在欧美日上市品种）》等的通告（2017年第148号）来源：CFDA 2017-09-06

对湖北中佳合成制药股份有限公司飞行检查通报来源：CFDA 2017-08-31

对恒拓集团南宁仁盛制药有限公司飞行检查通报来源：CFDA 2017-08-31

关于开展一致性评价咨询有关事宜的公告（第194号）来源：CFDA 2017-08-30

总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（2017年第100号）来源：CFDA 2017-08-28

关于企业开展289目录内仿制药质量和疗效一致性评价基本情况信息来源：CFDA 2017-08-22

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