浙江省药品GMP认证公告(2018第073号)

2018年06月26日 来源:国家药监局

  按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江华海药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。

 

浙江省食品药品监督管理局  

2018年06月26日    

浙江省药品GMP认证目录
证书编号 企业名称 地址 认证范围 认证日期 有效期至
ZJ20180073 浙江华海药业股份有限公司 浙江省临海市汛桥 原料药(氢溴酸西酞普兰、盐酸度洛西汀、盐酸舍曲林、盐酸帕罗西汀、草酸艾司西酞普兰) 2018年6月26日 2023年6月25日

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