浙江省药品GMP认证公告(2017第099号)

2017年12月29日 来源:CFDA

    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江仙琚制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。

 

浙江省食品药品监督管理局

2017年12月27日

 

浙江省药品GMP认证目录

证书编号 企业名称 地址 认证范围 认证日期 有效期至
ZJ20170099 浙江仙琚制药股份有限公司 浙江省台州市仙居县经济开发区现代区块兴业路6号 片剂(含激素类,含避孕药类)、胶囊剂(含激素类,含避孕药类)、颗粒剂、凝胶剂(含激素类)、气雾剂(激素类)、喷雾剂(激素类)、粉雾剂、乳膏剂(激素类) 2017年12月27日 2022年12月26日

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