浙江省药品GMP认证公告(2017第084号)

2017年11月29日 来源:CFDA

    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,宁波人健药业集团股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。

 

浙江省食品药品监督管理局   

2017年11月27日       

 

浙江省药品GMP认证目录

证书编号

企业名称

地址

认证范围

认证日期

有效期至

ZJ20170084

宁波人健药业集团股份有限公司

浙江省慈溪市长池路555号

原料药(肝素钠)

2017年11月27日

2022年11月26日

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