浙江省药品GMP认证公告(2017第082号)

2017年11月28日 来源:CFDA

    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江车头制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。

  特此公告。

 

浙江省食品药品监督管理局   

2017年11月27日       

浙江省药品GMP认证目录

证书编号

企业名称

地址

认证范围

认证日期

有效期至

ZJ20170082

浙江车头制药股份有限公司

仙居县大战乡桐员溪; 仙居县现代工业集聚区丰溪西路5号

原料药(硫酸氢氯吡格雷)

2017年11月27日

2022年11月26日

 

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