浙江省药品GMP认证公告(2017第055号)

2017年08月30日 来源:CFDA

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江司太立制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。

浙江省食品药品监督管理局

2017年08月21日

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