总局关于发布《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(境内共线生产并在欧美日上市品种)》等的通告(2017年第148号)

2017年09月06日 来源:CFDA

为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)文件精神,根据《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2017年第100号)等文件要求,国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(需一致性评价品种)》《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(境内共线生产并在欧美日上市品种)》及相关单据,现予发布。

特此通告。

附件:1.仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(需一致性评价品种)

   2.仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(境内共线生产并在欧美日上市品种)

   3.仿制药质量和疗效一致性评价相关单据

食品药品监管总局

2017年9月5日

2017年第148号通告附件1.docx

2017年第148号通告附件2.docx

2017年第148号通告附件3.docx

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