国家药品监督管理局关于公开征求《临床试验用药物生产质量管理规范(征求意见稿)》意见

2018年07月16日 来源:国家药品监督管理局

  为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,鼓励研究和创制新药,规范临床试验用药物的生产,国家药品监督管理局组织起草了《临床试验用药物生产质量管理规范(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2018年8月15日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家药品监督管理局(原药品化妆品注册管理司)。

  电子邮箱:yjjdc@cfda.gov.cn

  附件:临床试验用药物生产质量管理规范(征求意见稿).doc

国家药品监督管理局办公室

2018年7月12日

 

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